FotografieVektoryIlustraceObrázky zdarmaVideoHudba a SFXAI Image GeneratorZdarma odstraňovač pozadíOdstraňovač pozadí videa zdarmaZdarma obrázek UpscalerHledání podle obrázku
Enterprise
Ceny
PřihlášeníVytvořit účet
Karyotyp Cri Chat Nebo Kočičí Pláč Syndrom Označené Ilustrace Vzácná — Stock fotografie

Karyotyp Cri du chat, nebo kočičí pláč, syndrom, označené 3D ilustrace. Vzácná genetická porucha způsobená částečnou chromozomální delecí na chromozomu5. Také známý jako 5p- a Lejeunův syndrom — Stock obrázek

Karyotyp Cri du chat, nebo kočičí pláč, syndrom, označené 3D ilustrace. Vzácná genetická porucha způsobená částečnou chromozomální delecí na chromozomu5. Také známý jako 5p- a Lejeunův syndrom

 — Fotografie od katerynakon

Klíčová slova fotografie:

Stejná série:

Zdravé a mutant (mHtt) Huntingtin proteinové sekvence, 3D ilustrace, mHtt je příčinou Huntingtonovy choroby, obsahuje polyglutamin expanzi (polyQ)
Zdravé Mutant Mhtt Huntingtin Proteinové Sekvence Ilustrace Mhtt Příčinou Huntingtonovy — Stock fotografie
Karyotyp Angelmanova syndromu, 3D ilustrace. Genetická porucha způsobená nedostatečnou funkcí části chromozomu 15 zděděného po matce člověka
Karyotyp Angelmanova Syndromu Ilustrace Genetická Porucha Způsobená Nedostatečnou Funkcí Části — Stock fotografie
Multidrug transportní molekula, která způsobuje multidrug rezistenci v bakteriálních a nádorových buňkách, 3D ilustrace
Multidrug Transportní Molekula Která Způsobuje Multidrug Rezistenci Bakteriálních Nádorových Buňkách — Stock fotografie
Telomer zkrácení, konceptuální 3d ilustrace. Telomery zkrátit s věkem a během různých patologických procesů
Telomer zkrácení, konceptuální 3d ilustrace — Stock fotografie
Molekulární model kurýrní ribonukleové kyseliny (mRNA). 3D ilustrace
Molekulární Model Kurýrní Ribonukleové Kyseliny Mrna Ilustrace — Stock fotografie
Molekula DNA izolované na bílém pozadí, dvojitá šroubovice, 3D ilustrace
Molekula Dna Izolované Bílém Pozadí Dvojitá Šroubovice Ilustrace — Stock fotografie
Molekulární geneze Huntingtonovy choroby, 3D ilustrace. Expanze sekvence CAG trinukleotidu v genu htt způsobuje tvorbu mutovaného proteinu Huntingtin, což vede k neurodegeneraci
Molekulární Geneze Huntingtonovy Choroby Ilustrace Expanze Sekvence Cag Trinukleotidu Genu — Stock fotografie
Spinální muskulární atrofie, SMA, typ 2, genetická neuromuskulární porucha s progresivním chřadnutím svalů v důsledku ztráty motorických neuronů v důsledku mutace genu SMN1, koncepční 3D ilustrace
Spinální Muskulární Atrofie Sma Typ Genetická Neuromuskulární Porucha Progresivním Chřadnutím — Stock fotografie
Dvojitá šroubovice DNA izolovaných na bílém pozadí. 3D obrázek
Dvojité šroubovice DNA — Stock fotografie
Zdravé a mutant (mHtt) Huntingtin proteinové sekvence, 3D ilustrace, mHtt je příčinou Huntingtonovy choroby, obsahuje polyglutamin expanzi (polyQ)
Zdravé Mutant Mhtt Huntingtin Proteinové Sekvence Ilustrace Mhtt Příčinou Huntingtonovy — Stock fotografie
Karyotyp Prader-Williho syndromu, 3D ilustrace. Genetická porucha způsobená nedostatečnou funkcí části chromozomu 15 zděděného po otci člověka
Karyotyp Prader Williho Syndromu Ilustrace Genetická Porucha Způsobená Nedostatečnou Funkcí — Stock fotografie
Neuroakanthocytóza, Chorea acanthocytosis, neurodegenerativní onemocnění způsobené mutací v genu VPS13A, je charakterizována přítomností akanthocytů v krvi a choreiformních pohybech, 3D ilustrace
Neuroakanthocytóza Chorea Acanthocytosis Neurodegenerativní Onemocnění Způsobené Mutací Genu Vps13A Charakterizována — Stock fotografie
Spinální muskulární atrofie, SMA, typ 1, genetická neuromuskulární porucha s progresivním chřadnutím svalů v důsledku ztráty motorických neuronů v důsledku mutace genu SMN1, koncepční 3D ilustrace
Spinální Muskulární Atrofie Sma Typ Genetická Neuromuskulární Porucha Progresivním Chřadnutím — Stock fotografie
Lidský chromozom velmi podrobný na barevné pozadí, 3d obrázek
Lidský chromozom ilustrace — Stock fotografie
Dědičné poruchy míchy, koncepční 3D ilustrace. Mutace v DNA vedoucí k onemocnění míchy. Páteřní svalová atrofie, SMA. Neurogenetika, neurodegenerativní poruchy
Dědičné Poruchy Míchy Koncepční Ilustrace Mutace Dna Vedoucí Onemocnění Míchy — Stock fotografie
Structure of microscopic fungi Microsporum audouinii, illustration. Anthropophilic dermatophyte fungus, causes infections of scalp (tinea capitis), body skin (tinea corporis) mainly in children
Structure Microscopic Fungi Microsporum Audouinii Illustration Anthropophilic Dermatophyte Fungus Causes — Stock fotografie

Informace o použití

Tuto bezplatnou fotografii "Karyotyp Cri du chat, nebo kočičí pláč, syndrom, označené 3D ilustrace. Vzácná genetická porucha způsobená částečnou chromozomální delecí na chromozomu5. Také známý jako 5p- a Lejeunův syndrom" můžete použít pro osobní a komerční účely v souladu se standardní nebo rozšířenou licencí. Standardní licence pokrývá většinu případů použití, včetně reklamy, návrhů uživatelského rozhraní a balení produktů, a umožňuje až 500 000 tištěných kopií. Rozšířená licence povoluje všechny případy použití v rámci standardní licence s neomezenými tiskovými právy a umožňuje vám používat stažené obrázky pro zboží, další prodej produktů nebo volnou distribuci.

Tuto fotografii si můžete koupit a stáhnout ve vysokém rozlišení až do 5000x4000. Datum nahrání: 21. 8. 2020